Aimee, Terence, Javi, Maria G, Marc, Zoe och Maria R har alla haft funktionella symtom som verkade påverka olika system i kroppen och tyckte att det var bra att förstå hur dessa symtom hängde ihop.
När du läser deras berättelser kommer du att märka både likheter och stora skillnader. Vissa av dem har huvuddiagnosen funktionella somatiska syndrom (*), medan andra har upplevt funktionella symtom tillsammans med andra sjukdomar. Deras erfarenheter av sjukvården varierar också, vilket visar hur sjukvårdssystemen i olika länder hanterar behandling på olika sätt. Det är viktigt att notera att alla behandlingar som nämns i berättelserna inte är rekommenderade. Faktum är att vissa av dem orsakade mer skada än nytta.
Även om det finns en rad olika berättelser här, kan vissa vara svåra att läsa. Dessa sju personer gick med i projektet på grund av att de hade stora utmaningar med sina symtom, så de erfarenheter som delas här representerar den mer extrema änden av spektrumet av funktionella störningar. Oroa dig därför inte när du läser berättelserna att dina egna symtom kommer att bete sig likadant. Varje persons resa med funktionella symtom är unik, men i genomsnitt blir de flesta bättre.
*: I Sveriges diagnossystem saknas idag diagnoskoder för många Funktionella somatiska syndrom, och det är vanligt att det sätts en ospecifik symtomdiagnos istället.